Fluoruro de tetrabutilamonio TBAF Fluoruro de tetra-n-butilamonio CAS 429-41-4

Tree Chem suministra fluoruro de tetrabutilamonio (CAS 429-41-4) a clientes que buscan reactivos de fluoruro de alto rendimiento para síntesis orgánica y aplicaciones químicas especializadas. El producto está disponible en forma líquida estable y es adecuado para un control preciso de reacciones.

El fluoruro de tetrabutilamonio se utiliza comúnmente como fuente de iones fluoruro para la escisión de grupos protectores de sililo y como catalizador o reactivo en reacciones de acilación, sililación y fluoración. Tree Chem ofrece a sus clientes globales una calidad constante y opciones de empaque flexibles. Para especificaciones o pedidos, contáctenos. info@cntreechem.com.

Especificación

Información básica

Especificación técnica

Aplicaciones

Síntesis orgánica y fabricación de productos químicos finos

• El fluoruro de tetrabutilamonio (TBAF) se utiliza ampliamente en síntesis orgánica porque proporciona fluoruro en formas altamente solubles en disolventes apróticos polares. Esto lo hace práctico cuando las reacciones deben desarrollarse en THF, DMSO o acetonitrilo, y cuando las sales de fluoruro inorgánico presentarían, de otro modo, una solubilidad limitada o una cinética lenta.
• El TBAF también se valora como reactivo catalizador de transferencia de fase en sistemas donde un anión reactivo debe funcionar eficazmente en una fase orgánica. En estas configuraciones, el catión tetrabutilamonio ayuda a transportar el fluoruro (y otras especies aniónicas) a la capa orgánica, lo que mejora la transferencia de masa y, por lo general, aumenta la eficiencia de la reacción.

Desililación en síntesis de múltiples pasos (eliminación del grupo protector)

• El uso más común del TBAF es la desililación, que consiste en eliminar grupos protectores de sililo (como los éteres silílicos de tipo TBDMS) durante la síntesis multietapa. Este paso es de gran impacto en las rutas farmacéuticas y de moléculas complejas, ya que el fluoruro tiene una fuerte afinidad por el silicio, lo que permite la ruptura de enlaces Si-O en condiciones relativamente suaves.
• En la práctica, se opta por TBAF cuando el proceso requiere una desprotección selectiva que evite condiciones ácidas extremas y mantenga la compatibilidad con grupos funcionales sensibles. La temperatura de reacción suele controlarse desde cerca de 0 °C hasta la temperatura ambiente, dependiendo de la sensibilidad del sustrato, y el tiempo de reacción puede variar considerablemente según la complejidad molecular.
• La desililación con TBAF admite flujos de trabajo escalables porque generalmente se implementa como una operación sencilla en fase de solución con estequiometría predecible, y se pueden introducir medidas de control de humedad cuando los sustratos son altamente sensibles al agua.

Fluoración y sustitución nucleófila (agroquímicos y productos intermedios especiales)

• El TBAF se aplica en procesos de fluoración nucleofílica donde se requiere aumentar la reactividad del fluoruro y administrarlo en un entorno orgánico. Puede utilizarse solo como fuente de fluoruro o para mejorar su comportamiento al combinarse con otras fuentes de fluoruro en sistemas bifásicos o asistidos por disolventes.
• En la fluoración de sustratos arílicos, la función del TBAF reside en facilitar la conversión práctica a temperaturas elevadas, mejorando al mismo tiempo la disponibilidad iónica. Esto es relevante para la producción de intermedios aromáticos fluorados, comúnmente utilizados en agroquímicos y productos químicos finos.
• Debido a que muchas reacciones de fluoración están limitadas por la solubilidad y el transporte del fluoruro, a menudo se selecciona TBAF por la robustez del proceso, especialmente cuando la conversión consistente y el procesamiento manejable son importantes a escala.

Síntesis de API farmacéuticas e intermedios fluorados

• El TBAF se utiliza en rutas de síntesis farmacéutica donde se introducen motivos fluorados para mejorar propiedades como la estabilidad metabólica y la biodisponibilidad. En estas aplicaciones, puede contribuir a la química de sustitución que incorpora flúor en sistemas heteroaromáticos u otros sustratos activados.
• Desde la perspectiva del diseño de rutas, el TBAF resulta atractivo cuando la transformación deseada se beneficia de una fuente de fluoruro soluble en condiciones apróticas polares. Permite un procesamiento más controlable en comparación con los sistemas de fluoruro heterogéneos, que pueden presentar variabilidad debido a limitaciones en la transferencia de masa.

Ciencia de polímeros y materiales

• El TBAF se utiliza como iniciador o auxiliar de proceso en la química de polímeros, donde se requiere una reactividad controlada. Una aplicación destacada es la polimerización relacionada con PVDF, donde pequeñas cantidades de TBAF pueden influir en el crecimiento de la cadena y ayudar a ajustar los resultados del peso molecular.
• El TBAF también se utiliza en la modificación de polímeros de silicona, donde cataliza transformaciones como la hidrólisis de enlaces silicona-éter. En estos sistemas, puede utilizarse para ajustar la densidad de reticulación y mejorar el rendimiento práctico, como la adhesión a sustratos metálicos, el desarrollo de selladores y adhesivos.
• Estos usos posicionan al TBAF como algo más que un reactivo de laboratorio: se convierte en una herramienta funcional en la ingeniería de materiales donde la selección del catalizador afecta directamente la estructura y el rendimiento del polímero.

Procesamiento de electrónica y semiconductores

• El TBAF de alta pureza se utiliza en entornos de fabricación de semiconductores donde la eliminación de residuos y la limpieza de la superficie son cruciales. En la eliminación de residuos post-grabado (PER), las formulaciones con TBAF ayudan a disolver los residuos organosilicatados u organometálicos generados durante el grabado con plasma, mejorando así la fiabilidad del dispositivo.
• El TBAF también se utiliza en formulaciones de decapado de fotorresinas en procesos relacionados con pantallas y semiconductores, donde es necesario eliminar materiales de resistencia reticulados sin dañar las capas subyacentes. Estos sistemas de limpieza/decapado suelen estar diseñados con mezclas de disolventes y agua, temperatura controlada y tiempos de inmersión cortos para maximizar la eficiencia de eliminación y proteger las películas sensibles.
• En este segmento posterior, el control de impurezas (especialmente iones metálicos) y la estabilidad de la formulación son fundamentales, y la selección de TBAF está estrechamente vinculada a la compatibilidad del proceso y la gestión del riesgo de defectos.

Química Analítica y Métodos Instrumentales

• El TBAF se utiliza como modificador de eluyente en cromatografía iónica para mejorar la separación de aniones. Al ajustar la composición del eluyente, puede ayudar a mejorar la forma y la resolución de los picos para el análisis de aniones traza en muestras ambientales y farmacéuticas.
• El TBAF también se utiliza como reactivo de apareamiento iónico en espectrometría de masas (especialmente ESI-MS) para mejorar la ionización de ciertos analitos ácidos. En esta función, se utilizan concentraciones muy bajas para mejorar la sensibilidad y la relación señal-ruido sin sobrecargar el sistema.
• Estos usos analíticos resaltan la utilidad de TBAF más allá de la síntesis: sirve como aditivo para ajustar el rendimiento de los flujos de trabajo de separación y detección.

Seguridad, manipulación y almacenamiento en la práctica industrial

• El TBAF requiere estrictos controles de seguridad debido a su corrosividad y graves riesgos para la salud. Un riesgo importante es que el TBAF puede hidrolizarse en presencia de agua para formar ácido fluorhídrico (HF), que es altamente tóxico y corrosivo, por lo que es esencial controlar la humedad y contar con EPP adecuado.
• La manipulación suele centrarse en el funcionamiento con campana extractora (o ventilación adecuada), la protección contra salpicaduras de productos químicos, el uso de guantes compatibles y una respuesta disciplinada ante derrames. Las directrices de almacenamiento suelen centrarse en el sellado de contenedores, la refrigeración y la separación de oxidantes y ácidos fuertes, con diferentes prácticas de almacenamiento según si el TBAF se suministra como solución de THF, solución acuosa o cristales de hidrato.

Almacenamiento y manipulación

• Guárdelo en recipientes herméticamente cerrados en un área fresca, seca y bien ventilada.
• Evite la exposición a la humedad, el calor y la luz solar directa.
• Mantener alejado de ácidos y agentes oxidantes fuertes.
• Utilice equipos resistentes a la corrosión durante la manipulación.
• Contenedores en tierra durante la transferencia para evitar descargas estáticas.

Aviso de uso

• Sólo para uso profesional e industrial.
• Manipular con equipo de protección personal adecuado.
• Evitar el contacto con la piel, los ojos y la inhalación de vapores.
• Confirme la compatibilidad con solventes y sustratos antes de usar.
• Eliminar los residuos de acuerdo con las normativas químicas locales.
• Un proceso de desililación para alcoholes protegidos con TBDMS puede utilizar fluoruro de tetrabutilamonio como una solución 1,0 M en THF a aproximadamente 1,1–1,2 equivalentes en relación con el sustrato, funcionar desde 0 °C a temperatura ambiente durante 45 minutos o tiempos más prolongados según la complejidad del sustrato, utilizando opcionalmente un agente de secado anhidro como eliminador de agua.
• Una fluoración por transferencia de fase de haluros de arilo puede utilizar fluoruro de tetrabutilamonio trihidratado a aproximadamente 2,0 equivalentes en un solvente orgánico como tolueno, combinado con una fuente de fluoruro adicional en la fase acuosa, operado alrededor de 80 °C durante varias horas para mejorar la disponibilidad de fluoruro y mejorar la conversión a aromáticos fluorados.
• Una sustitución intermedia farmacéutica fluorada puede utilizar fluoruro de tetrabutilamonio a aproximadamente 1,2 equivalentes en DMSO a alrededor de 100 °C durante varias horas para impulsar la sustitución nucleofílica en un sustrato heteroaromático activado para producir un intermedio fluorado.
• Un sistema de polimerización de PVDF puede utilizar monómero de fluoruro de vinilideno como materia prima con fluoruro de tetrabutilamonio (1 M en THF) a aproximadamente 0,05–0,2 phr como iniciador en DMF, opcionalmente con un co-iniciador, operando cerca de 60 °C bajo presión durante varias horas para controlar el peso molecular a través de la dosis del iniciador.
• Una modificación de resina de silicona puede utilizar fluoruro de tetrabutilamonio a aproximadamente 0,5 phr en isopropanol alrededor de 50 °C durante aproximadamente 2 horas para catalizar la modificación relacionada con la hidrólisis, mejorando el control de la reticulación y el rendimiento de la adhesión en adhesivos/selladores a base de silicona.
• Un removedor de residuos post-grabado de semiconductores puede usar fluoruro de tetrabutilamonio (anhidro, alta pureza) a aproximadamente 0,05-0,2 wt% con una pequeña cantidad de HF, DMSO, agua desionizada como diluyente y un surfactante tipo PEG de baja dosis para reducir la re-deposición, operado a aproximadamente 25 °C con inmersión alrededor de 5-10 minutos para una alta eficiencia de eliminación de residuos.
• Una formulación para eliminar la fotorresistencia puede incluir fluoruro de tetrabutilamonio a aproximadamente 0,1–0,5 wt% con N-metilpirrolidona a aproximadamente 20–30 wt% y agua desionizada como equilibrio, procesada a alrededor de 60 °C durante aproximadamente 15 minutos para eliminar la resistencia reticulada de los sustratos de pantallas o semiconductores.
• Un modificador de eluyente de cromatografía iónica puede utilizar aproximadamente 0,01 M de fluoruro de tetrabutilamonio con aproximadamente 0,005 M de carbonato de sodio en agua desionizada, operado en condiciones de flujo de IC típicas para mejorar la resolución y la forma del pico para analitos aniónicos.
• Una fase móvil de apareamiento de iones ESI-MS puede utilizar una mezcla de acetonitrilo/agua 70:30 que contiene aproximadamente 0,001 M de fluoruro de tetrabutilamonio para mejorar la eficiencia de ionización de analitos ácidos y mejorar la relación señal-ruido para la detección de trazas.
• Un programa de almacenamiento para fluoruro de tetrabutilamonio 1 M en THF puede mantener la solución sellada bajo una atmósfera inerte a baja temperatura, mientras que las soluciones acuosas y los cristales de hidrato se almacenan sellados en condiciones frescas y secas y separados de oxidantes y ácidos fuertes para reducir el riesgo de hidrólisis y mantener un rendimiento constante.

Embalaje

• Bidón de plástico de 20 kg
• Paquete pequeño de 1 kg
• Embalaje personalizado disponible a pedido.