Тетрабутиламмонийфторид TBAF Тетра-н-бутиламмонийфторид CAS 429-41-4

Компания Tree Chem поставляет тетрабутиламмонийфторид (CAS 429-41-4) клиентам, желающим приобрести высокоэффективные фторидные реагенты, используемые в органическом синтезе и специализированных химических процессах. Продукт доступен в стабильной жидкой форме и подходит для точного контроля реакции.

Фторид тетрабутиламмония обычно применяется в качестве источника фторид-ионов для расщепления силильных защитных групп, а также в качестве катализатора или реагента в реакциях ацилирования, силилирования и фторирования. Компания Tree Chem поддерживает клиентов по всему миру, предлагая стабильное качество и гибкие варианты упаковки. Для получения технических характеристик или оформления заказа, пожалуйста, свяжитесь с нами. info@cntreechem.com.

Спецификация

Основная информация

Технические характеристики

Приложения

Органический синтез и производство тонких химических веществ

• Фторид тетрабутиламмония (TBAF) широко используется в органическом синтезе, поскольку он обеспечивает получение фторида в формах, хорошо растворимых в полярных апротонных растворителях. Это делает TBAF практичным в тех случаях, когда реакции должны проводиться в ТГФ, ДМСО или ацетонитриле, а также когда неорганические фторидные соли в противном случае проявляли бы ограниченную растворимость или медленную кинетику.
• TBAF также ценится как реагент типа катализатора межфазного переноса в системах, где реакционноспособный анион должен эффективно функционировать в органической фазе. В таких установках катион тетрабутиламмония помогает переносить фторид (и другие анионные частицы) в органический слой, улучшая массоперенос и, как правило, повышая эффективность реакции.

Десилилирование в многостадийном синтезе (удаление защитной группы)

• Наиболее распространенное применение TBAF — это десилилирование, то есть удаление силильных защитных групп (таких как силильные эфиры типа TBDMS) в ходе многостадийного синтеза. Это важный этап в фармацевтической промышленности и синтезе сложных молекул, поскольку фторид обладает сильным сродством к кремнию, что позволяет разрывать связи Si–O в относительно мягких условиях.
• На практике TBAF выбирают, когда процесс требует селективного дезащищения, позволяющего избежать жестких кислых условий и сохранить совместимость с чувствительными функциональными группами. Температура реакции обычно регулируется в диапазоне от 0 °C до комнатной температуры в зависимости от чувствительности субстрата, а время реакции может значительно варьироваться в зависимости от молекулярной сложности.
• Десилилирование с помощью TBAF обеспечивает масштабируемые рабочие процессы, поскольку обычно реализуется как простая операция в растворе с предсказуемой стехиометрией, а меры контроля влажности могут быть введены, когда субстраты обладают высокой чувствительностью к воде.

Фторирование и нуклеофильное замещение (агрохимические и специализированные промежуточные продукты)

• TBAF применяется в процессах нуклеофильного фторирования, где необходимо повысить реакционную способность фторида и обеспечить его подачу в органической среде. Его можно использовать как в качестве источника фторида, так и для усиления его свойств в сочетании с другими источниками фторида в двухфазных или растворяющих системах.
• В сценариях фторирования арилсубстратов роль TBAF заключается в обеспечении практической конверсии при повышенной температуре и одновременном улучшении доступности ионов. Это актуально для получения фторированных ароматических промежуточных продуктов, широко используемых в агрохимикате и тонкой химии.
• Поскольку многие реакции фторирования ограничены растворимостью и переносом фторида, TBAF часто выбирают из-за устойчивости процесса, особенно когда в больших масштабах важны стабильная степень превращения и управляемая обработка.

Синтез фармацевтических активных фармацевтических ингредиентов и фторированных промежуточных продуктов

• TBAF используется в процессах фармацевтического синтеза, где фторированные фрагменты вводятся для улучшения таких свойств, как метаболическая стабильность и биодоступность. В этих областях применения он может поддерживать химию замещения, которая вводит фтор в гетероароматические системы или другие активированные субстраты.
• С точки зрения проектирования технологических процессов, TBAF привлекателен, когда желаемая трансформация выигрывает от использования растворимого источника фторида в полярных апротонных условиях. Он позволяет обеспечить более контролируемый процесс по сравнению с гетерогенными фторидными системами, которые могут демонстрировать изменчивость из-за ограничений массопереноса.

Полимеры и материаловедение

• TBAF используется в качестве инициатора или вспомогательного вещества в полимерной химии, где требуется контролируемая реакционная способность. Одним из ярких примеров применения является полимеризация ПВДФ, где небольшие количества TBAF могут влиять на характер роста цепи и помогать регулировать молекулярную массу.
• TBAF также используется в модификации силиконовых полимеров, где он катализирует такие превращения, как гидролиз силиконово-эфирных связей. В этих системах его можно использовать для регулирования плотности сшивки и улучшения практических характеристик, таких как адгезия к металлическим подложкам, что способствует разработке герметиков и клеев.
• Благодаря этим применениям TBAF становится не просто лабораторным реагентом, а функциональным инструментом в материаловедении, где выбор катализатора напрямую влияет на структуру и характеристики полимера.

Электроника и обработка полупроводников

• Высокочистый TBAF используется в полупроводниковой промышленности, где удаление остатков и чистота поверхности имеют решающее значение. При удалении остатков после травления (PER) составы, содержащие TBAF, помогают растворять органосиликатные или органометаллические остатки, образующиеся в процессе плазменного травления, повышая надежность устройств.
• TBAF также используется в составах для удаления фоторезиста в процессах, связанных с дисплеями и полупроводниками, где необходимо удалить сшитые резистивные материалы, не повреждая нижележащие слои. Эти системы очистки/удаления обычно разрабатываются на основе смесей растворителей и воды, контролируемой температуры и короткого времени погружения для максимальной эффективности удаления при одновременной защите чувствительных пленок.
• В этом сегменте конечного потребления центральное значение имеют контроль примесей (особенно ионов металлов) и стабильность состава, а выбор TBAF тесно связан с технологической совместимостью и управлением рисками дефектов.

Аналитическая химия и инструментальные методы

• TBAF применяется в ионной хроматографии в качестве модификатора элюента для улучшения разделения анионов. Путем регулирования состава элюента он может помочь улучшить форму пиков и разрешение при анализе следовых количеств анионов в образцах окружающей среды и фармацевтических препаратах.
• TBAF также используется в масс-спектрометрии (в частности, в ESI-MS) в качестве ионопарного реагента для усиления ионизации некоторых кислых аналитов. В этой роли используются очень низкие концентрации для повышения чувствительности и отношения сигнал/шум без перегрузки системы.
• Эти аналитические применения подчеркивают полезность TBAF не только в синтезе, но и в качестве добавки, оптимизирующей производительность в процессах разделения и обнаружения.

Безопасность, обращение и хранение в промышленной практике

• Из-за коррозионной активности и серьезной опасности для здоровья TBAF требует строгого соблюдения мер безопасности. Основной риск заключается в том, что TBAF может гидролизоваться в присутствии воды с образованием фтороводородной кислоты (HF), которая является высокотоксичной и коррозионной, поэтому контроль влажности и использование соответствующих средств индивидуальной защиты (СИЗ) крайне важны.
• Как правило, при обращении с веществом особое внимание уделяется работе в вытяжном шкафу (или интенсивной вентиляции), защите от брызг химических веществ, использованию подходящих перчаток и дисциплинированному реагированию на разливы. Рекомендации по хранению обычно касаются герметичных контейнеров, низких температур и изоляции от окислителей и сильных кислот, при этом методы хранения различаются в зависимости от того, поставляется ли TBAF в виде раствора в ТГФ, водного раствора или кристаллов гидрата.

Хранение и обработка

• Хранить в плотно закрытых контейнерах в прохладном, сухом и хорошо проветриваемом месте.
• Избегайте воздействия влаги, тепла и прямых солнечных лучей.
• Избегайте контакта с кислотами и сильными окислителями.
• При работе с оборудованием следует использовать коррозионностойкие материалы.
• Во время перегрузки контейнеры следует заземлять, чтобы предотвратить статический разряд.

Уведомление об использовании

• Только для профессионального и промышленного использования.
• Обращаться с использованием соответствующих средств индивидуальной защиты.
• Избегайте попадания на кожу, в глаза и вдыхания паров.
• Перед использованием убедитесь в совместимости с растворителями и материалами.
• Утилизируйте остатки в соответствии с местными правилами обращения с химическими веществами.
• Процесс десилилирования спиртов, защищенных TBDMS, может использовать тетрабутиламмонийфторид в виде 1,0 М раствора в ТГФ в количестве примерно 1,1–1,2 эквивалента по отношению к субстрату, проводимый при температуре от 0°C до комнатной в течение 45 минут или более длительного времени в зависимости от сложности субстрата, с возможностью использования безводного осушителя в качестве поглотителя воды.
• Для фазопереносного фторирования арилгалогенидов можно использовать тригидрат фторида тетрабутиламмония в количестве около 2,0 эквивалентов в органическом растворителе, таком как толуол, в сочетании с дополнительным источником фторида в водной фазе, при температуре около 80°C в течение нескольких часов для повышения доступности фторида и улучшения превращения во фторированные ароматические соединения.
• В качестве фторированного фармацевтического промежуточного продукта замещения можно использовать тетрабутиламмонийфторид в количестве примерно 1,2 эквивалента в ДМСО при температуре около 100°C в течение нескольких часов для инициирования нуклеофильного замещения на активированном гетероароматическом субстрате с образованием фторированного промежуточного продукта.
• Система полимеризации ПВДФ может использовать мономер винилиденфторида в качестве исходного сырья с тетрабутиламмонийфторидом (1 М в ТГФ) в концентрации около 0,05–0,2 phr в качестве инициатора в ДМФ, при необходимости с соинициатором, работая при температуре около 60°C под давлением в течение нескольких часов для контроля молекулярной массы путем дозирования инициатора.
• Модификация силиконовой смолы может осуществляться с помощью тетрабутиламмонийфторида в концентрации около 0,5 частей на 100 частей смолы (phr) в изопропаноле при температуре около 50°C в течение примерно 2 часов для катализа модификации, связанной с гидролизом, что улучшает контроль сшивания и адгезионные свойства силиконовых клеев/герметиков.
• Для удаления остатков после травления полупроводников можно использовать тетрабутиламмонийфторид (безводный, высокой чистоты) в концентрации около 0,05–0,2 мас.% с небольшим количеством HF, ДМСО, деионизированной воды в качестве разбавителя и низкой дозой поверхностно-активного вещества типа ПЭГ для уменьшения повторного осаждения. Процесс осуществляется при температуре около 25°C с погружением в раствор на 5–10 минут для достижения высокой эффективности удаления остатков.
• Состав для удаления фоторезиста может включать тетрабутиламмонийфторид в концентрации примерно 0,1–0,5 мас.% %, N-метилпирролидон в концентрации примерно 20–30 мас.% % и деионизированную воду в качестве остатка, обработка при температуре около 60°C в течение примерно 15 минут для удаления сшитого резиста с подложек дисплеев или полупроводников.
• В качестве модификатора элюента для ионной хроматографии можно использовать примерно 0,01 М тетрабутиламмонийфторид с примерно 0,005 М карбонатом натрия в деионизированной воде, работая в типичных условиях потока ионной хроматографии, для улучшения разрешения и формы пиков анионных аналитов.
• В качестве подвижной фазы для ионно-парного анализа в ESI-MS можно использовать смесь ацетонитрила и воды в соотношении 70:30, содержащую примерно 0,001 М фторида тетрабутиламмония, что позволяет повысить эффективность ионизации кислых аналитов и улучшить соотношение сигнал/шум при обнаружении следовых количеств веществ.
• Программа хранения 1 М раствора тетрабутиламмония фторида в ТГФ позволяет хранить раствор в герметичной инертной атмосфере при низкой температуре, в то время как водные растворы и кристаллы гидратов хранятся в герметично закрытых прохладных, сухих условиях и изолированы от окислителей и сильных кислот, чтобы снизить риск гидролиза и обеспечить стабильные рабочие характеристики.

Упаковка

• пластиковая бочка 20 кг
• 1 кг маленькая упаковка
• Индивидуальная упаковка доступна по запросу.